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[发明专利]一种咪唑啉酮类化合物、其制备方法及其作为农药杀菌剂的应用-CN201410822381.1有效
发明人：叶振君;旷东;毕强;董建生;韩海平;张洪玉;吴清阳;张芝平;张忠明;王莲玉;方燕;黄凡 -专利权人：上海生农生化制品股份有限公司
申请日： 2014-12-19 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C07D233/86 文献下载
摘要：本发明提供一种咪唑啉酮类化合物，所述咪唑啉酮类化合物为结构式(Ⅰ)所示化合物或其药学上可接受的盐，或其任何光学异构体，或任何互变异构体：本发明还提供一种上述咪唑啉酮类化合物的制备方法，由结构式(Ⅱ)所示苯肼类化合物或其盐形式与结构式(Ⅲ)所示结构及碘甲烷反应制得结构式(Ⅰ)所示咪唑啉酮类化合物，反应式如下：本发明提供的所述咪唑啉酮类化合物(Ⅰ)的制备方法简单本发明还提供了一种包括上述咪唑啉酮类化合物的抑菌活性成分的农药杀菌组合物，尤其对水稻纹枯菌以及苹果轮纹菌的抑制活性显著，EC50值为0.5‑3.0mg/L。
一种咪唑酮类化合物制备方法及其作为农药杀菌剂应用

[发明专利]一种5-(丁烯内酯-3-亚乙基)-2-氨基咪唑啉酮类化合物、制备方法及其应用-CN201410551302.8有效
发明人：王明安;汤博;杜鹃;杨明艳 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2014-10-17 - 公布日： 2015-02-25 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种5-(丁烯内酯-3-亚乙基)-2-氨基咪唑啉酮类化合物及其制备方法和应用。所述咪唑啉酮类化合物具有通式TB的结构。本发明所述通式结构为TB的5-(丁烯内酯-3-亚乙基)-2-氨基咪唑啉酮类化合物对水稻纹枯病、油菜菌核病以及辣椒疫霉病病菌等多种植物病原菌具有良好的杀菌作用。
一种丁烯内酯乙基氨基咪唑酮类化合物制备方法及其应用

[发明专利]1‑芳羰基‑2‑芳基‑3‑酯基咪唑啉酮类化合物的合成方法-CN201610808444.7在审
发明人：刘建明;岳园园;孙阳阳;卓克垒;王岩岩;刘娜 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2016-09-08 - 公布日： 2017-02-08 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑芳羰基‑2‑芳基‑3‑酯基咪唑啉酮类化合物的合成方法，属于咪唑啉酮类化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为以查尔酮类化合物、氯乙酸乙酯和吡啶或异喹啉为原料，以分子氧气作为氧化剂，在有机溶剂中于80‑100℃的温和条件下，经[3+2]环加成反应得到含有咪唑啉酮类化合物的混合溶液。本发明采用廉价易得的分子氧气作为氧化剂，三组分高效合成目标产物，体系不需要加入任何金属氧化剂，反应条件温和，反应过程简洁绿色，对底物普适性好，是一类全新的并严格符合原子经济性和环境友好型特点的高效合成咪唑啉酮类化合物的新策略
羰基芳基咪唑酮类化合物合成方法

[发明专利]银与碱协同催化合成非对映2-咪唑啉酮类化合物的方法-CN201911342472.4有效
发明人：刘振华;陈慧敏;刘建全;高雯 -专利权人：山东师范大学
申请日： 2019-12-23 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： C07D233/32 文献下载
摘要：本发明公开了银与碱协同催化合成非对映2‑咪唑啉酮类化合物的方法，以化合物1与化合物2作为原料，以一价银化合物作为催化剂，在惰性气氛下，在有机溶剂中，加热反应合成2‑咪唑啉酮类化合物；化合物1的化学结构式为DDA0002331779600000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="no" />化合物DDA0002331779600000012.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="no" />2‑咪唑啉酮类化合物的化学结构式为本发明不仅能够获得高产率的2‑咪唑啉酮类化合物，而且能够通过调节添加碱的类型容易获得非对映2‑咪唑啉酮类化合物。
协同催化合成咪唑酮类化合物方法

[发明专利]一种(S)型硫代咪唑啉酮类化合物的制备方法-CN200910099865.7有效
发明人：梁现蕊;苏为科;石飞;范骄阳 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2009-06-17 - 公布日： 2009-11-25 - 主分类号： C07D233/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式(II)所示的(S)型硫代咪唑啉酮类化合物的制备方法，所述的方法为：如式(I)所示的(S)型咪唑啉酮类化合物和硫代试剂，在有机溶剂中，于70～110℃温度下反应4～8小时，反应结束后，反应液经后处理得到如式(II)所示的(S)型硫代咪唑啉酮类化合物；所述硫代试剂是以氧化铝为载体的五硫化二磷，由氧化铝与五硫化二磷按照质量比1∶0.4～0.8混合均匀制得；所述如式(I)所示的(S)型咪唑啉酮类化合物与硫代试剂中五氧化二磷的物质的量比为
一种型硫代咪唑酮类化合物制备方法

[发明专利]一种利用光催化微通道连续制备4,5-咪唑啉基螺吡唑啉酮类化合物的方法-CN202310350443.2在审
发明人：沈磊;乔凯;黄达;孟皓;李玉光 -专利权人：南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司
申请日： 2023-04-04 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D487/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用光催化微通道连续制备4，5‑咪唑啉基螺吡唑啉酮类化合物的方法，将式1所示的4‑烷基吡唑啉酮类化合物、式2所示的N‑苯基苄脒、光催化剂、添加剂和溶剂混合在一起制备成均相溶液，然后用注射泵单股进样将均相溶液通入设有光源的微通道反应装置的进样口，在此装置中进行反应，即可得到合有4，5‑咪唑啉基螺吡唑啉酮类化合物的反应液。本发明采用光催化微通道反应装置连续制备4，5‑咪唑啉基螺吡唑啉酮类化合物，大大缩短了反应时间，副产物较少，产物收率高。同时，该方法无需加入昂贵的金属催化剂及高温操作，成本低，安全性高，更加绿色环保。
一种利用光催化通道连续制备咪唑啉基螺吡唑酮类化合物方法

[发明专利]抗菌组合物及其用途-CN201410231811.2无效
发明人：陶志清;麦尔兹鲁道夫;张琴英;顾海斌;崔丽丽 -专利权人：上海润河纳米材料科技有限公司
申请日： 2014-05-29 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗菌组合物及其用途，其组分包含异噻唑啉酮类化合物、溴系化合物、烷基咪唑脲、表面活性剂、乙二胺四乙酸类化合物和溶剂；其中，异噻唑啉酮类化合物的重量比是5-50％；溴系化合物的重量比是0.5％-10％；烷基咪唑脲的重量比是0.01％-1％；乙二胺四乙酸类化合物的重量比是0.05％-0.5％；表面活性剂的重量比是0.05％-2％；此抗菌化合物具有稳定性好、使用量低、抗菌菌谱广、高效抗菌性、抗菌效果持续时间长等优点
抗菌组合及其用途

[发明专利]一种α,β-不饱和酮类化合物及其制备方法、应用-CN202210389352.5在审
发明人：张维;艾文英;金海涛 -专利权人：浙江糖能科技有限公司
申请日： 2022-04-13 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C07D307/46 文献下载
摘要：本申请公开了一种α,β‑不饱和酮类化合物及其制备方法、应用，所述α,β‑不饱和酮类化合物选自具有式I所示结构式的化合物、具有式II所示结构式的化合物中的至少一种。本发明的α,β‑不饱和酮类化合物作为有机缓蚀剂对碳钢表现出了极强的抗腐蚀效果。对碳钢处理后，其腐蚀速率较已知水溶性咪唑啉季铵盐缓蚀剂的腐蚀速率减小近5倍。
一种不饱和酮类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种咪唑啉酮类化合物关键中间体的合成方法-CN202011498188.9在审
发明人：赵渭;张璞;黄瑞琦;吴耀军 -专利权人：江苏中旗科技股份有限公司
申请日： 2020-12-17 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C07C227/10 文献下载
摘要：本发明涉及农药化学领域，具体涉及一种咪唑啉酮类化合物关键中间体的合成方法，包括如下步骤：将化合物Ⅱ与化合物Ⅲ溶于有机溶剂中，搅拌下反应，反应完成后蒸除溶剂即得到中间体I；将中间体I溶于有机溶剂，加入氨源、催化剂和化合物Ⅳ，热处理反应，即得到化合物Ⅴ。本发明提供的咪唑啉酮类化合物关键中间体的合成方法反应步骤短、原料易得、反应温和，提高了产物的收率和纯度，降低生产成本，适合工业化生产。
一种咪唑酮类化合物关键中间体合成方法

[发明专利]一种光稳定的除草制剂-CN03134024.5无效
发明人：张国生;李斌;张宗俭;崔东亮;林长福;杜微;王丽颖 -专利权人：沈阳化工研究院
申请日： 2003-09-19 - 公布日： 2005-03-23 - 主分类号： A01N43/84 文献下载
摘要：本发明针对2－(硫代)－4，5－咪唑啉三酮类化合物遇光分解、除草活性下降的问题筛选出受阻胺类、二苯甲酮类或苯并三唑类光稳定剂。通过加入稳定剂制备含2－(硫代)－4，5－咪唑啉三酮类化合物的光稳定的除草制剂，用于防除田间杂草，解决了该类除草剂在应用中遇光分解、除草活性下降的问题。
一种稳定除草制剂

[发明专利]一种6-取代吲哚啉酮类化合物的合成方法-CN202310834560.6在审
发明人：熊小东;王新哲;曾小军 -专利权人：南昌大学
申请日： 2023-07-07 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种6‑取代吲哚啉酮类化合物的合成方法，属于有机化学领域。本发明以吲哚类化合物(I)和芳香胺类化合物(II)为起始原料，在碱(III)性条件下，与氟代试剂(IV)反应，于温和条件下得到目标产物6‑氟代吲哚啉酮类化合物(V)，与亲核试剂(VI)进一步反应转化生成6‑取代吲哚啉酮类化合物(VII)。本发明方法反应条件温和，操作简便、成本较低、收率高、环境友好且有利于工业化生产，解决了6‑取代吲哚啉酮类化合物合成困难的问题。
一种取代吲哚酮类化合物合成方法

[发明专利]吡唑啉酮[螺]二氢酞嗪和1,3-茚二酮[螺]二氢酞嗪类化合物的合成方法-CN202210827565.1在审
发明人：范学森;蔡炘原;宋霞;张新迎 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2022-07-13 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C07D487/10 文献下载
摘要：本发明公开了吡唑啉酮[螺]二氢酞嗪和1,3‑茚二酮[螺]二氢酞嗪类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。以芳基偶氮甲碱亚胺1、重氮吡唑啉酮类化合物2或重氮‑1,3‑茚二酮类化合物4为原料，在催化剂和添加剂存在下，有机溶剂中升温反应，得到吡唑啉酮[螺]二氢酞嗪类化合物3或1,3‑茚二酮[螺]二氢酞嗪类化合物5；本发明合成过程简单高效，通过芳基偶氮甲碱亚胺类化合物与重氮吡唑啉酮类化合物或重氮‑1,3‑茚二酮类化合物的串联反应，高效合成了上述两类化合物，反应原子经济性高；原料价廉易得，反应条件温和，底物适用范围广
吡唑二氢酞嗪茚二酮二氢酞嗪类化合物合成方法

[发明专利]一种含苯磺酰基吡唑啉酮类化合物的合成方法-CN201810427519.6有效
发明人：王祖利;董道青 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2018-05-07 - 公布日： 2020-03-27 - 主分类号： C07D231/30 文献下载
摘要：本发明提出一种含苯磺酰基吡唑啉酮类化合物的合成方法，属于有机合成领域，该方法直接使用廉价易得的苯硫酚类化合物作为合成原料，无需金属试剂和有机溶剂的参与，环境友好，适合工业化生产。该技术方案包括向反应容器中分别加入吡唑啉酮类化合物和苯硫酚类化合物，在叔丁基过氧化氢和水作用下，于室温下用3W蓝色LED灯光照反应0.5‑1小时；反应结束后，进行柱色谱分离，得到含苯磺酰基吡唑啉酮类化合物本发明能够应用于含苯磺酰基的吡唑啉酮类化合物的制备过程中。
一种含苯磺酰基吡唑酮类化合物合成方法

[发明专利]一种咪唑-2-硫酮类化合物的制备方法-CN201810102990.8有效
发明人：郭维;赵明明;郑绿茵;谭文;范小林 -专利权人：赣南师范大学
申请日： 2018-02-01 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： C07D233/90 文献下载
摘要：本发明提供了一种咪唑‑2‑硫酮类化合物的制备方法，将脒类化合物、异硫氰酸酯类化合物、α‑卤代酮类化合物和有机溶剂混合，得到原料混合液；调节所述原料混合液的pH值至碱性，得到碱性反应液；将所述碱性反应液在加热条件下发生串联环化反应，得到咪唑‑2‑硫酮类化合物。在本发明中，加热为串联环化反应提供所需的能量，配合原料的选取，在碱性条件下通过C‑N键断裂即可得到咪唑‑2‑硫酮类化合物目标产物，反应步骤少、操作简单、易于控制，无需加金属催化剂；对原料的适应性强，且制备所得咪唑‑2‑硫酮类化合物的纯度较高，达98.5～99.9％，因此本发明提供的制备方法具有较大的市场推广价值。
一种咪唑酮类化合物制备方法

[发明专利]一种制备苯并咪唑并异喹啉酮类化合物的方法-CN202111345330.0在审
发明人：刘益林;唐伯孝;魏文廷 -专利权人：怀化学院
申请日： 2021-11-15 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种在生物质衍生溶剂下铜催化的环丁酮肟酯类化合物与N‑甲基丙烯酰基‑2‑苯基苯并咪唑类化合物的开环/环化反应制备苯并咪唑并异喹啉酮类化合物的方法。该方法通过向Schlenk反应瓶中加入环丁酮肟酯类化合物、N‑甲基丙烯酰基‑2‑苯基苯并咪唑类化合物、催化剂、氧化剂和溶剂，在一定温度、空气气氛下搅拌反应，得到苯并咪唑并异喹啉酮类化合物。
一种制备苯并咪唑喹啉酮类化合物方法

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